我们在平时生活中会经常海淘，对FDA认证也并不陌生了。那是对产品的一个保障。我们也会用的放心。

那么我们知道FDA认证内容包括哪些吗？

首先，我们来看看FDA认证的介绍吧！

美国FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试（TestMeasure)和注册两个网站内容，器械、化妆品、食品、药品类、激光类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方（authority)网站上进行申请。

FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售(Sales)；1938年要求对药品证明性(security)后，才可以销售(Sales)；1962年，要求药品不仅有性还要证明有效才可销售(Sales)。

食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂(Food Additives)、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和项目的测试（TestMeasure)、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证(Experimental)明后，方可在市场上销售(Sales)。FDA有权对生产(Produce)厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

FDA认证有哪些认证呢？

1.食品FDA注册

2.器械FDA注册

3.化妆品FDA注册

4.药品、生物制品FDA注册

5.激光类FDA注册

6.食品接触类材料FDA测试

化妆品FDA注册获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

美国的FDA认证是什么？ 食品和药品管理局（FDA）是美国在卫生和人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）建立的执行机构之一。 FDA的作用是确保美国国内生产。或者进口食品，化妆品，药品，设备和放射性产品的性，FDA被公认为世界上的食品和药品监管机构之一，并且许多其他国家通过寻求和接受FDA援助来促进和监控它。国内产品的性。 FDA认证的5大分类： 我们常说的FDA认证，通常包含以下种类： 1.食品接触材料的FDA检测 2.激光产品FDA注册 3.器械FDA注册 4.化妆品和日用品FDA检测报告 5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

FDA的历史 FDA成立于1906年；在美国药品未受到监管之前，药品通过广告销售；在1938年，被要求在出售之前证明的性；在1962年，被要求无效。 美国FDA认证 FDA将自己定义为该国的旧消费者保护机构。它的起源可以追溯到1848年美国商标局和1862年美国农业部的成立，后者在农产品化学分析中担任局的角色。 FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法”。

FDA认证是什么意思？ 1.产品出口到美国，FDA是强制性要求，企业必须先完成FDA注册或测试才能出口到美国； 2.一些小国认识到，由于小国没有自己的监管要求，它们将依靠主要国家的法律来管理出口商； 3.提高同行业产品的产品竞争力。 FDA认证的作用 FDA对美国和世界产生了深远的影响。它被称为“美国健康守护神”；在人体的143个关键检查点和2-3百万人之后需要监测申报的产品。 7年监测，所有通过认证的产品，将发出；因此，世界卫生组织认为是一个相对较高的食品标准，是国际制造商追求的相对较高的荣誉和。 FDA注册和FDA检测有什么区别？ 所谓的是美国FDA管辖范围内产品的认证和监督过程，称为。还有普通食品和食品接触材料。这些产品只需要注册为企业，不需要认证。因此，在这个认证行业中，我们对于这类产品，它不会被称为FDA认证，它只会被称为FDA注册。

FDA常见问题解答

问题1：颁发FDA证书的是哪个机构？ 答：FDA注册没有证书。如果产品在FDA注册，将获得注册号。 FDA将给予申请人答复（由FDA执行官签名），但没有FDA证书。

问题2：FDA是否需要指定的认证实验室测试？ 答：FDA是执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA认证的实验室，那么他至少会误导消费者，因为FDA既没有面向服务的认证机构，也没有公众实验室，也没有所谓的“指定实验室”。作为联邦执法机构，FDA不能参与裁判和运 动员等事宜。 FDA仅承认服务测试实验室的GMP质量，并颁发合格证书，但不“指定”公众或推荐特定的一个或几个。

问题3：FDA注册是否一定需要美国代理商？ 答：是的，中国申请人在向FDA注册时必须指定美国公民（公司/协会）作为其代理人。代理商负责美国的流程服务，是联系FDA和申请人的媒介。